El Centro de Investigaciones
Biológicas (CIB) es el instituto mayor instituto multidisciplinar dentro del
CSIC, con excelentes infraestructuras para el trabajo de investigación
relacionado con Biomedicina, Genética y Biología Estructura (http://www.cib.csic.es). Estas incluyen
equipamiento actualizado de expresión y purificación de proteínas, como un
bioreactor NBS BioFlo-115 con vasija de 7.5 litros y varios instrumentos de
purificación Åkta, junto con robots de nanocristalización y de dispensación de
líquidos (Honeybee y Tecan Evo).
El Grupo de Biología Estructural de las
Interacciones Huésped-Patógeno del Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC)
en Madrid está compuesto por 5 personas y desarrolla una aproximación
multidisciplinar para comprender las bases moleculares y estructurales de las
infecciones. Nuestro objetivo principal es descifrar a nivel molecular los
mecanismos mediante los cuales los factores de virulencia de los patógenos bacterianos
son capaces de subvertir la función de las moléculas protectoras y reguladoras
humanas. También estamos interesados en las alteraciones de la regulación de
complejos de proteínas humanas que causan enfermedad. Nuestras actividades
investigadoras incluyen el clonaje y expresión de proteínas; purificación de
proteínas y complejos; la caracterización biofísica de las interacciones entre
proteínas y entre proteínas y moléculas pequeñas mediante ITC y BIAcore;
cristalización y determinación estructural de macromoléculas con métodos de
difracción de rayos-X. Nuestro grupo ha aplicado estas técnicas con éxito a una
variedad de macromoléculas con tamaños entre 7 kDa y 0.8 MDa para arrojar luz
sobre e.g., el ensamblaje de cascadas de transducción de señales, procesos de
exporte/importe mediante módulos de interacción proteína-proteína, y los
mecanismos reguladores y catalíticos de grandes complejos hetero-oligoméricos
con función metabólica. Actualmente, estamos aplicando estas actividades a
varias facetas de los sistemas del complemento humanos y de roedores, con el
fin de comprender varias patologías (e.g., enfermedad por depósito denso),
enfermedades infecciosas capaces de evadir el complemento (e.g., infecciones
estreptococales), así como aspectos fundamentales de la función diferencial del
complemento entre humanos y sistemas modelo relevantes (e.g., procesamiento
proteolítico de C3 en humanos, rata, y ratón).
