Un estudio realizado por investigadores del Programa Complemento ha identificado una mutación en el gen CFHR1 que provoca la desregulación del sistema del complemento, parte clave en la inmunidad innata en el ser humano. Los resultados, publicados en la revista The Journal of Clinical Investigation, podrían ayudar en la investigación de terapias para tratar el grupo de enfermedades renales conocido como Glomerulopatía C3.
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